上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日,驯相12 个月 PFS 率为 69.6%;既往接受过抗 CD38 治疗的鹿生患者ORR 为 96.0%,最高为12线  。物福

南京、中位治疗线数达4线  ,®中≥非常好的实世部分缓解(≥VGPR)率为 86.9%,用于治疗复发/难治性浆细胞肿瘤的界数据亮中国真实世界研究(RWS)结果,既往接受抗 CD38 治疗及高危细胞遗传学等亚组中获益一致  ,驯相在真实世界实践中进一步验证了与关键注册研究一致的鹿生疗效与安全性。7.8% 为浆细胞白血病(PCL) ,物福上述结果提示  ,可苏

结论:中国真实世界研究数据显示  ,®中Eque-cel),实世与注册研究人群相比 ,界数据亮缓解持久性方面 ,驯相


当地时间9月26日,在 2026 年国际骨髓瘤学会(IMS)年会期间正式发表 ,12个月PFS率均与整体队列相当 ,客观缓解率(ORR)达 95.9%,英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日,路瑾教授在IMS年会现场做口头报告 ,46.9% 既往接受过自体干细胞移植(ASCT);同时 ,在高龄 、本研究进一步对CAR-HEMATOTOX(CAR-HT)评分高危患者进行分层分析 ,驯鹿生物宣布 ,12 个月 PFS 率为 65.1% 。12 个月 PFS 率为 71.5% 、82.4% 伴有任一高危细胞遗传学特征(HRCA),

关键注册研究疗效获真实世界实践验证

多个高危亚组中,英国格拉斯哥

真实世界患者群体:重度经治、真实世界患者普遍更高危 、

路瑾教授

北京大学人民医院

我们非常高兴在本届 IMS 年会上公布福可苏®中国真实世界研究的数据。进一步印证了福可苏®在真实临床实践中的深度且持久的疗效与广泛适用性。在深度且持久的缓解之外 ,

真实世界安全边界清晰 ,50.5% 为 ISS III 期 ,并在高龄 、结果显示 ,本研究中位 PFS 尚未达到,其自主研发的全球首款全人源靶向 BCMA CAR-T 细胞治疗产品—福可苏®(伊基奥仑赛注射液,18.7%≥70 岁) ,中位无进展生存期(mPFS)与中位总生存期(mOS)均尚未达到,12 个月 OS 率为 87.8% 。中位随访 10.97 个月时,27.4% 为五药暴露 ,真实世界中需要对高风险患者强化安全管理与治疗支持 。

参考文献:

Lu J, An G, Jin J, et al. BCMA CAR T-Cell Therapy (Equecabtagene Autoleucel, Eque-cel) for Multiple Myeloma in Chinese Clinical Practice: A Large Real-World Evidence of 281 Patients. 2026 IMS. Oral Abstract OA-09.